癌症AOTF光谱成像检测

方中信副总裁,生命科学

高通量筛选的用彩色临床病理学样本目前是困难和艰苦的任务,需要专家审查。在检查一个病人,病理学家主要依靠细胞形态学检查和组织架构。虽然这种方法病理几十年来的支柱,众多疾病的分子生物标志物的发现已经借给越来越重要作用的生物标志物检测异常并确定适当的治疗。然而,个人生物标志物一般没有足够的敏感性和特异性识别疾病,已经有越来越多的认识到多个生物标志物的使用是非常可取的。优化病理学家希望看到感兴趣的多个生物标志物和感兴趣的形态同时下滑。但是多张染色的幻灯片可能很难用眼睛来解释。我们因此应用声光可调谐滤波器(AOTF)基于hsi - 440 c Hyper-Spectral成像系统成像传统染色临床病理学样本,额外的传输污渍标签添加了多个特定的生物标志物。

光谱成像用彩色样本所需的不同波长数量原则上与独立的污渍,因此光谱,在样品中。我们的经验,不过,比这更多的波长往往需要高质量的结果。所需的实际数量取决于使用的染色数量,他们的幽灵似地重叠,以及正在成像的样本的复杂性。

下图展示了这重要的一点。左边是一个彩色图像co-stained Pap-stained宫颈细胞的生物标志物p16与深空黑色。巴氏染色实际上是四种单独染色(苏木精,伊红,快速绿色和OG6),每个污渍的不同部分不同类型的细胞,总共五个污渍在这个示例。苏木精的主要核染色最重要的形态学评价。对于不同数目的未混合波长,最佳可能的未混合苏木精图像显示在右侧的四幅图像中。可以看出,使用6波长远远没有足够的分析结果,和大约30波长,等待最好的结果

co-stained Pap-stained宫颈细胞的生物标志物p16与深空黑色
co-stained Pap-stained宫颈细胞的生物标志物p16与深空黑色

传统巴氏玻片中苏木精的光谱成像需要将近30个波长才能精确。AOTF的高速和灵活性使这个实用。

临床样本通常需要许多数以百计的领域来看,为了覆盖整个幻灯片在显微镜下,低倍镜下。multi-stained样本因此需要几十个波长的每张幻灯片和成千上万的波长变化。在高通量临床应用中,至关重要的是,滑动扫描时间被减少到最低。多光谱扫描高通量,因此,必要的波长切换完成足够快,以免降低本地相机的帧速率。AOTF的~ 100微秒开关时间和光谱的灵活性与上级一起成像质量使他们这个应用程序的理想选择。

基于AOTF的hsi - 440 c现在已经应用于宫颈癌检测和显示为病理学家提供大量额外信息来帮助更准确的解释。这些结果的更多细节将在未来的通讯。更多信息请联系Alexx.fong@goochanyabopcdhousego.com.